目前，减重药物的选择越来越多，从传统食欲抑制剂、脂肪吸收抑制剂，到如今的 GLP-1 类药物，科学的发展为体重管理提供了新的可能。其中，替尔泊肽作为首款 GLP-1/GIP 双重激动剂，被认为是目前最强的减重药物，其临床研究结果远超其他同类药物。
那么，替尔泊肽到底强在哪里？GLP-1 和 GIP 这两种激素如何协同作用，让减重更高效？本文将深入解析替尔泊肽的作用机制、与其他减肥药的对比，以及为什么它在代谢调控方面更胜一筹。
1. 传统减肥药的局限性：为什么很多人减肥失败？
📌 目前的主流减重药物包括：
GLP-1 单激动剂（如司美格鲁肽、利拉鲁肽）：减少食欲、延缓胃排空，但不直接作用于脂肪代谢。
脂肪吸收抑制剂（如奥利司他）：抑制脂肪吸收，但对食欲和代谢影响有限。
食欲抑制剂（如苯丙胺类、纳曲酮-安非他酮）：影响大脑神经递质，短期有效，但有成瘾风险。
虽然这些药物在一定程度上可以帮助减重，但很多人在停药后体重反弹，或者副作用较大，难以长期使用。尤其是GLP-1 单激动剂虽然有效，但在脂肪代谢上的作用有限，导致部分人减重效果不理想。
💡 结论：单一机制的减重药物存在瓶颈，无法满足所有人的需求。
2. 替尔泊肽的双重激动机制：GLP-1 + GIP 如何协同作用？
📌 GLP-1（胰高血糖素样肽-1）：减少食欲，控制血糖
• 作用于大脑的下丘脑食欲中枢，减少饥饿感，降低每日摄入热量。
• 延缓胃排空，让食物在胃内停留更久，增加饱腹感。
• 促进胰岛素分泌，降低血糖，减少胰高血糖素释放。
📌 GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）：促进脂肪分解，提高代谢
• 作用于脂肪细胞，提高脂肪氧化能力，促进体脂消耗，而不仅仅是减少食欲。
• 增强胰岛素敏感性，降低胰岛素抵抗，帮助糖尿病前期和代谢综合征患者更快改善代谢健康。
• 降低 GLP-1 药物常见的胃肠道副作用（如恶心、呕吐）。
核心区别：
• 传统 GLP-1 激动剂主要减少食欲，但不会直接作用于脂肪代谢。
• GIP 额外促进脂肪分解，提高身体的能量消耗，使得替尔泊肽的减重效果远超其他 GLP-1 药物。
💡 结论：GLP-1 主要作用于“减少摄入”，而 GIP 还能“加速消耗”，让替尔泊肽在减重效果上更胜一筹。
3. 替尔泊肽 vs. 其他减肥药：临床数据对比
研究
替尔泊肽（GLP-1/GIP）
司美格鲁肽（GLP-1 单激动剂）
奥利司他（脂肪吸收抑制剂）
体重下降比例
72 周后体重下降 22.5%（SURMOUNT-1 研究）
68 周后体重下降 16.9%（STEP-1 研究）
1 年后体重下降 7-10%（XENICAL 研究）
体重下降 ≥20% 的患者比例
57%
36%
不足 10%
主要作用机制
减少食欲 + 促进脂肪代谢 + 增强胰岛素敏感性
减少食欲 + 延缓胃排空
减少脂肪吸收，但不影响食欲
📌 数据分析：
• 替尔泊肽的体重下降幅度高达 22.5%，比司美格鲁肽高出 5.6%，比奥利司他高出近 3 倍。
• 超过 57% 的使用者体重下降超过 20%，而司美格鲁肽仅 36%。
• GIP 作用让替尔泊肽在促进脂肪燃烧、优化代谢方面更胜一筹，不仅是减少热量摄入，更能“加速燃烧”。
💡 结论：临床数据已证明，替尔泊肽的减重效果显著优于其他 GLP-1 药物和传统减肥药。
4. 副作用与耐受性：替尔泊肽是否更容易使用？
副作用类别
替尔泊肽（GLP-1/GIP）
司美格鲁肽（GLP-1）
奥利司他（脂肪吸收抑制剂）
恶心、呕吐
较轻（31% 恶心，18% 呕吐）
较重（44% 恶心，24% 呕吐）
无
胃肠道不适（腹泻、便秘）
较轻
可能较严重
腹泻、油便较多
长期耐受性
较高，副作用适应性好
部分患者因恶心中途停药
部分患者因胃肠道不适停药
📌 结论：
• 替尔泊肽的 GIP 作用可减少 GLP-1 相关的恶心和呕吐，让耐受性更好，使用者更容易坚持。
• 相比之下，司美格鲁肽的恶心、呕吐发生率更高，部分患者难以耐受。
• 奥利司他主要影响胃肠功能（腹泻、油便），但减重效果远不如 GLP-1 类药物。
💡 最终结论：替尔泊肽不仅效果更强，耐受性也更好，更适合长期使用。
🛒替尔泊肽（Mounjaro）2.5mg*2支/盒*2
🛒替尔泊肽（Mounjaro）5mg*2支/盒
🛒替尔泊肽（Mounjaro）7.5mg*2支/盒
🛒替尔泊肽（Mounjaro）10mg*2支/盒
🛒替尔泊肽（Mounjaro）12.5mg*2支/盒
🛒替尔泊肽（Mounjaro）15mg*2支/盒